一、阿尔茨海默症（AD）模型

AD是一种发病原因不明、发病机制复杂的原发性脑部神经性疾病。临床主要表现为进行性记忆力下降、认知功能障碍、行为异常和人格失常等。其典型的病理改变包括神经元丢  失、β-淀粉样蛋白（Aβ）沉淀形成的老年斑（SP）及tau蛋白过度磷酸化形成的神经纤维缠结（NFT）等。AD模型一般使用APP/PS1、5xFAD等转基因小鼠。随着小鼠月龄的增加，小鼠逐渐表现出AD相关行为学及病理学变化。

结果展示：5xFAD小鼠海马及皮层区域β淀粉样蛋白。

Jo, Kyung Won et al. doi:10.1186/s13195-022-01096-3

二、帕金森（PD）模型

PD其主要病理变化是黑质致密部（SNpc）中多巴胺（DA）能神经元进行性丢失并伴有纹状体多巴胺水平的下降、α-突触核蛋白（ α-Syn）为主要成分的路易小体的形成，致使得脑部指挥肌肉活动的能力受到不同程度的限制。通过注射6-羟多巴胺、MPTP或者LPS等药物造成动物的行为学异常，DA神经元损伤。

结果展示：黑质区域TH+变化

Srivastava, Pranay et al. doi:10.1007/s11481-023-10094-7 

三、抑郁症模型

抑郁症是目前常见的一种心理障碍疾病，具有较高的致残率，其症状标准以显著而持久的心境低落为主要特征。慢性不可预知性温和刺激模型（CUMS）是在一段时间内，对动物进行一系列重复且不可预测的温和性刺激，从而诱导动物产生一些抑郁样行为。该模型刺激温和、可靠性强、具有高度有效性、与人类抑郁症吻合程度高。

结果展示： 糖水偏好测试(SPT)

Bosch, Kari et al. doi:10.1016/j.bbr.2022.113960Q2 

四、脑缺血再灌注损伤模型

大脑中动脉闭塞(MCAO)手术是国内外最常用的制作脑局部缺血再灌注损伤的方法。此方法缺血部位较恒定，能够准确控制缺血及再灌注时间，容易控制局部条件，全身影响小。

结果展示： 术后TTC染色

Shan, Bao-Shuai et al.  doi:10.1038/s41440-018-0082-9