实验原理

  酶联免疫吸附实验基本原理是把抗原（或抗体）结合到固相载体上，并将抗原（或抗体）与某种酶连接成酶标记抗原（或抗体）。在检测时，将待检样本和酶标抗原（或抗体）按一定程序与固相载体上的抗原（或抗体）反应，然后用洗涤的方法去除未反应的部分，加入底物后，底物被结合在固相载体上的酶催化产生有色物质，通过定性或定量检测有色产物量，可确定样品中待测物质含量。

检测方法

   常用的 ELISA 法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。      

应用

        ELISA已成为药物和植物病理学研究中的常用诊断工具，是检测组织提取液、血清和细胞培养液中目标抗体/抗原的理想工具，也是重要的质量控制手段。ELISA 可用于检测抗原和抗体。检测抗原最常用的方法为双抗体夹心法，检测抗体时最常用间接法，这两种方法都属于非竞争性结合试验。目前应用较多的竞争性试验是检测 HBeAb 和 HBcAb。

案例展示

 引用文献：Andrade-Gomes LG, Zuniga MJ, Dolz G, Solano-Campos F. Detection of Human Paragonimiasis by ELISA Using Recombinant Paragonimus westermani Cysteine Protease 7. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 2023;109(1):166-169. doi:10.4269/ajtmh.22-0452